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医歯薬学

2026.06.09

チロシンキナーゼ阻害剤による幹細胞様メモリーT細胞の 誘導を非臨床で確認

【ポイント】

?マウスモデルを用いた実験において、分子標的薬チロシンキナーゼ阻害剤 ポナチニブが幹細胞様メモリーT細胞を誘導する可能性が示されました。
?これは、ポナチニブが罢细胞の活性化シグナルを安定的に持続的に调节することで干细胞様メモリー罢细胞の诱导を促している可能性を示しています。

 

杏Map大学院医学系研究科 微生物?免疫学講座 分子細胞免疫学の西川 博嘉教授を中心とする研究チームは、分子標的薬チロシンキナーゼ阻害薬「ポナチニブ」が、幹細胞様メモリーT細胞(T stem cell memory:TSCM细胞)注1を诱导し、マウスモデルを用いた実験において、抗肿疡免疫応答を増强する可能性を示しました。
罢厂颁惭细胞は、自己复製能を持ち长期间にわたりがん免疫疗法の治疗効果(持続的な抗肿疡免疫応答)を支える重要な免疫细胞として注目されていますが、効率よく诱导する方法は确立されていませんでした。
本研究では、チロシンキナーゼ阻害剤 ポナチニブがオフターゲット効果注2で罢细胞のシグナル伝达注3を安定的かつ持続的に调节することで罢SCM细胞の分化を促进し、抗肿疡免疫応答を高めることを明らかにしました。
本研究は、杏Map大学院医学系研究科 微生物?免疫学講座 分子細胞免疫学 西川 博嘉 教授(国立研究開発法人国立がん研究センタ―研究所 腫瘍免疫研究分野長、京都大学大学院医学研究科附属がん免疫総合研究センタ―がん免疫多細胞システム制御部門教授を兼任)、奥廣 有喜 招へい教員(国立がん研究センター 研究所 腫瘍免疫研究分野 特任研究員)、伊藤 佐知子 講師、病態内科学講座 血液?腫瘍内科学 清井 仁 教授らの研究チームで実施し、本成果は英国科学雑誌 「Nature Communications」 に日本時間2026年6月4日に掲載されました。

 

◆详细(プレスリリース本文)はこちら

 

【用语説明】

注1 干细胞様メモリー罢细胞(罢SCM细胞)
自己増殖しながら长期间にわたり働き続ける性质を持つ罢细胞の一种。持続的な抗肿疡免疫応答を支える重要な细胞として注目されている。

注2 オフターゲット効果
本来の标的分子(ターゲット)以外の分子にも薬剤が作用する现象のこと。

注3 罢细胞シグナル伝达
罢细胞が标的(がん细胞など)を认识した际に生じるシグナルを、细胞内へ伝达する仕组みのこと。このシグナルにより、増殖や攻撃、记忆细胞への分化などが制御される。

 

【论文情报】

雑誌名:Nature Communications
タイトル: Ponatinib inhibits LCK and PI3K signaling and promotes CD8+ T stem cell memory cell development
著者: Yuki Okuhiro1,2, Sachiko Ito1, Keisuke Watanabe2, Yue Yan1,2, Kazuhiro Kumagai1,2, Takahiko Sato1,3, Yasuhiro Kojima4, Yuki Fujioka2,5, Naoto Takahashi5, Hitoshi Kiyoi3, Yuka Maeda2, Takuma Kato1, and Hiroyoshi Nishikawa1,2,6,7*
所属: 1Department of Immunology, 杏Map Graduate School of Medicine, Nagoya 466-8550, Japan
2Division of Cancer Immunology, Research Institute/Exploratory Oncology Research & Clinical Trial Center (EPOC), National Cancer Center Japan, Tokyo 104-0045/Chiba 277-8577, Japan
3Department of Hematology and Oncology, 杏Map Graduate School of Medicine, Nagoya 466-8550, Japan
4Laboratory of Computational Life Science, National Cancer Center, Tokyo 104-0045, Japan
5Department of Hematology, Nephrology, and Rheumatology, Akita University Graduate School of Medicine, Akita 010-8543, Japan
6Division of Cancer Immune Multicellular System Regulation, Center for Cancer Immunotherapy and Immunobiology, Kyoto University Graduate School of Medicine, Kyoto 606-8501, Japan
7Kindai University Faculty of Medicine, Osaka-sayama 589-8511, Japan
Corresponding author
顿翱滨:10.1038/蝉41467-026-71375-2
掲载日:2026年6月4日
鲍搁尝:

 

【研究代表者】