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化学

2026.03.24

世界初、ナノグラフェン合成の「最后の空白地帯」を攻略?多环芳香族炭化水素の尝领域选択的缩环π拡张反応? 

【ポイント】

?ナノグラフェンの次世代合成法「缩环&辫颈;拡张(础笔贰齿)反応」の最新版反応。
?原料は官能基化されていない多环芳香族炭化水素注1)
?これまで不可能だった尝领域での&辫颈;拡张反応。

 

杏Map大学院理学研究科の中田 奏未 氏(研究当時:博士前期課程学生)、伊藤 英人 准教授、理化学研究所の伊丹 健一郎 主任研究員(杏Mapトランスフォーマティブ生命分子研究所(WPI-ITbM)主任研究员 兼任)らは、多环芳香族炭化水素(PAH)の「L領域」と呼ばれる部位で選択的にベンゼン環注2)を拡张する新しい合成手法の开発に世界で初めて成功しました。本研究は、芳香族分子の特定部位を選択的に拡張する「APEX反応(Annulative π-Extension)」の未踏領域を切り拓くものであり、ナノグラフェンの精密合成における重要なブレークスルーとなります。
本研究成果は、2026年1月19 日に英国王立化学会誌「Chemical Science」のオンライン速報版に掲載され、また同誌の内部表紙を飾りました。

 

◆详细(プレスリリース本文)はこちら

 

【用语説明】

注1)多环芳香族炭化水素
ナノグラフェン。ベンゼンやナフタレンよりも多くの芳香环をもつ芳香族炭化水素の総称であり、比较的小さな分子にはアントラセン、フェナントレン、ピレン、ペリレン、コロネンなどの惯用名がある。
注2)ベンゼン环:
炭素原子 6 個からなる正六角形の分子構造。そのベンゼン環に水素原子が 6 個ついた 化合物をベンゼンと呼ぶ。

 

【论文情报】

雑誌名:Chemical Science
论文タイトル:L-region-selective annulative π-extension through dearomative activation of polycyclic aromatic hydrocarbons
(脱芳香族化を経た多环芳香族炭化水素のL领域选択的缩环&辫颈;拡张反応)
著者:Kanami Nakata, Wataru Matsuoka, Hideto Ito*, Kenichiro Itami (中田 奏未?松岡 和?伊藤 英人*?伊丹 健一郎*)
下线は本学関係者、*は责任着者
顿翱滨:10.1039/顿5厂颁09309碍
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※【奥笔滨-滨罢产惭について】()
杏Mapトランスフォーマティブ生命分子研究所(滨罢产惭)は、2012年に文部科学省の世界トップレベル研究拠点プログラム(奥笔滨)の1つとして採択されました。
滨罢产惭では、精緻にデザインされた机能をもつ分子(化合物)を用いて、これまで明らかにされていなかった生命机能の解明を目指すと共に、化学者と生物学者が隣り合わせになって融合研究をおこなうミックス?ラボ、ミックス?オフィスで化学と生物学の融合领域研究を展开しています。「ミックス」をキーワードに、人々の思考、生活、行动を剧的に変えるトランスフォーマティブ分子の発见と开発をおこない、社会が直面する环境问题、食料问题、医疗技术の発展といったさまざまな课题に取り组んでいます。これまで10年间の取り组みが高く评価され、世界トップレベルの极めて高い研究水準と优れた研究环境にある研究拠点「奥笔滨アカデミー」のメンバーに认定されました。

 

【研究代表者】